Barn med sällsynta sjukdomar kommer att förses med läkemedel på statens bekostnad.

Den tredje slutliga behandlingen av utkastet till lag godkänd i statsduman på att utöka listan över sällsynta sjukdomar, enligt vilket medel för läkemedel ska fördelas från den federala budgeten

Ytterligare fem diagnoser lagts till i listan. För barn med sådana sjukdomar kommer läkemedel (mycket dyra och sällsynta) att köpas centralt.

Deputerade personligen lovade att kontrollera lagens genomförande, eftersom situationen med läkemedelsförsörjningen för allvarligt sjuka barn i landet fortfarande är mycket nedslående.

Med ändringarna innehåller listan över sjukdomar de fem dyraste åkommorna - hemolytiskt uremiskt syndrom, juvenil systemisk artrit, tre typer av mukopolysackaridos och ytterligare 24 diagnoser.

Under de kommande dagarna bör listan undertecknas av Rysslands president Vladimir Putin. Från och med den här tiden kommer regionerna inte längre att delta i köp av läkemedel, det blir en federal fråga.

Tidigare klagade föräldrar till allvarligt sjuka barn ofta om bristen på dyra droger.

Lokala tjänstemän var motiverade av bristen på medel i budgeten och medicinska leverantörers överdrivna krav.

Idag finns det 1 566 barn som lever i Ryssland med patologier som är sällsynta.

Behandling av vissa patienter med de mest "kostsamma" sjukdomarna kostar den regionala budgeten 100 miljoner rubel per år.

Författarna till lagen har beräknat att för att behandla alla som för närvarande är på listan, måste federala statskassan behöva fördela 10 miljarder per år. Men eftersom köpet kommer att centraliseras kan leverantörerna erbjuda en rabatt på 10-20% av det totala beloppet.

Rysslands hälsovårdsministerium kommer att ansvara för lagens genomförande. Dokumentet träder i kraft från 2019.

graviditet

utveckling

hälsa