Medicinering för barn med sällsynta sjukdomar
Barnombudsmannen Anna Kuznetsova träffade Rysslands president Vladimir Putin och bad honom godkänna sitt initiativ.
Ombudsmannen föreslog att göra centraliserad upphandling av läkemedel för barn med sällsynta sjukdomar.
Behovet av att centralisera upphandling är länge för sent, säger Kuznetsova.
Kostnadsskillnad detaljhandeln dyra droger och grossistpriser för dem kan också vara ett fel flera gånger hela kostnadenDärför är det inte alltid lämpligt för regionerna att köpa läkemedel till orimliga priser.
Om du köper mediciner för barn med sällsynta sjukdomar centralt, kommer det att hjälpa inte bara att spara statliga pengar och medel från regionala budgetar, men också för att ge barnen välbehövliga läkemedel. deras liv beror på i ordets mest förnuftiga bemärkelse.
Idag lever i Ryssland mer 8 tusen barn med sällsynta patologier.
Endast 30 procent av alla ryska regioner ger sina unga med väsentlig medicin till 100 procent. De återstående ämnena i federationen förklarar ett budgetunderskott och brist på medel.
Delvis lösa problemet, enligt Kuznetsova kan ryska apotekare hjälpa till om de har möjlighet producerar i vårt land ett antal analoger av dyra utländska droger.
Det var fördelaktigt både för läkemedelsindustrin och för tjänstemän som behöver köpa läkemedel och för barnen själva, för vilka dessa läkemedel är viktiga.
