Ryska forskare utvecklar en ny metod för prenatal diagnos av fostrets anomalier
Ryska neuroscientists från Tomsk State University har börjat utvecklas nytt prenataltestsom hjälper till att identifiera missbildningar av fostrets centrala nervsystem under moderens graviditet.
De söker efter biomarkörer av hjärnskador hos foster med en graviditetsålder som är äldre än 20 veckor. Denna inställning är ny, det var inte möjligt att bestämma sådana avvikelser tidigare.
I synnerhet är det planerat att identifiera och analysera mängden myelin - ett speciellt ämne som utgör skal av nervfibrer.
Detta kommer att göra det möjligt att bestämma hos barn långt före födelsen av svåra sjukdomar i centrala nervsystemet, kognitiva störningar och till och med autism.
På många sätt är dessa anomalier genetiska och kromosomala i naturen, och människor i vita rockar, oavsett hur högkvalificerade de är, har ingen möjlighet att påverka bildandet av defekter. Men för att lära känna dem innan barnet är födt, är det väldigt viktigt åtminstone för att inte alla föräldrar är redo att acceptera en sjuk baby.
En prototyp av ett speciellt test för kartläggning av myelin existerar redan. Den klarar test och visar hög precision och effektivitet. Nu har de börjat införa tekniken endast i vissa kliniker i landet som en experimentell, med hjälp av de, i synnerhet undersöker de nervusfibrerna hos personer som drabbats av stroke.
Metoden testades redan för ett år sedan på barnen under de första åren av livet, vilket gjorde det möjligt att komplettera kunskapsbasen med nya data om processen för myelinering av nervfibrer hos barn. Studier om skapandet av ett prenataltest för myelin kommer att vara i fyra år. Därefter planeras det att introducera det i en screening som är obligatorisk för alla förväntade mammor, som idag gör det möjligt att identifiera några kromosomala abnormiteter i de tidiga stadierna, såsom Downs syndrom, Turner, Pattau.
Man tror också att denna teknik kommer att hjälpa till att hitta de sanna orsakerna till mental retardation och autism hos barn vars sjukdomar diagnostiserades efter födseln.
