Färgblindhet hos barn

Innehållet

Numera är färgblindhet inte ovanligt. Dess väsen ligger i oförmågan hos en person att känna igen (tilldela bland annat) en viss färg. Bland färgblindhet finns det de som inte kan skilja mellan flera färger, och i allvarliga fall kan patienten inte ha någon färgupplevelse alls.

Färger som färgblinden inte känner igen är grå för honom. Inte alla mammor och pappor vet hur man känner igen färgblindhet hos barn 3 år, 2 år, vilka är orsakerna till denna sjukdom och vilka åtgärder som bör vidtas av föräldrar om deras barn redan har diagnostiserats.

etiologi

Ofta förekommer färgblindhet hos ett barn på grund av kromosomal mutation - även vid fosterutveckling. Det finns emellertid fall då sjukdomen uppstod som ett resultat av någon oftalmisk eller neurologisk patologi.

Beroende på de faktorer som bidrar till utvecklingen av denna typ av visuell defekt kan det bestämmas om det kan behandlas med terapeutiska eller kirurgiska metoder. Ärftlig färgblindhet är irreversibel. Det är känt att mestadels pojkar är föremål för färgblindhet.

Mekanismen för kränkning av färguppfattning (helt eller delvis) av den visuella apparaten är brott mot den funktionella aktiviteten hos färgkänsliga celler (koner). De ligger i den centrala delen av näthinnan.

Det finns flera typer av koner, som var och en innehåller ett speciellt proteinpigment av naturen, vars närvaro bestämmer uppfattningen av en viss färg:

  1. Den första typen av pigment uppfattar det röda spektrat.
  2. Den andra typen av pigment uppfattar det gröna spektret.
  3. Den tredje typen av pigment uppfattar det blå spektret.

I ett friskt barn har alla färgkänsliga celler tre typer av pigment, så den visuella apparaten hos dessa barn kan korrekt uppfatta information om alla färger.

Klinisk bild

Mekanismen för utveckling av sjukdomen och graden av synliga störningar i samband med färguppfattning är alltid väldigt individuella. Ofta registrerade fall med partiell kränkning av färguppfattning, när sjukdomen uppträder i mild eller måttlig form. Fall med allvarlig och fullständig brist på färguppfattning förekommer ganska sällan.

Den vanligaste formen av färgblindhet hos barn är ett brott mot uppfattningen av färgerna i rött och grönt gamma. Mindre vanliga fall av brott mot mottaglighet för blågröna nyanser.

Följande oftalmologiska patologier följer vanligtvis svåra former av färgblindhet:

  • låg synskärpa;
  • nystagmus (ofrivilliga periodiska rörelser av ögonbollarna i en viss riktning - horisontella eller vertikala).

diagnostik

Barn med nedsatt färguppfattning börjar tydligt namnge färgerna på objekten runt dem mycket senare än sina kamrater. Föräldrar försöker lära barnet att skilja färger, upprepa deras namn många gånger, och barnet uppfattar vissa nyanser på ett förvrängt sätt, men kan inte bestämma detta på egen hand. Det finns ofta fall där färgblindhet diagnostiseras hos en person som redan är i vuxen ålder under en profylaktisk ögonundersökning.

Vid noggrann observation av smulorna har den ansvariga föräldern fortfarande möjlighet att kontrollera om han har några färgstörningar. För att göra detta kan du använda flera enkla test för att bestämma:

  • Sätt framför barnet ett par lika i storlek och form av godis. Vik en av dem i en motley wrapper, den andra - i en icke-beskrivande, bättre grå.Barn är giriga för allt som är färgstarkt och ljust, så ett friskt barn kommer förmodligen att föredra godis i ett ljust paket.

Ett barn med färgblindhet tar det slumpmässigt, och du kommer nästan säkert att märka det, vilket borde vara anledningen till omedelbar överklagande till en specialist.

  • Be ditt barn att rita ett landskap från naturen med hjälp av färgpennor eller spetspennor. Om färgerna i barnritningen inte stämmer överens med de riktiga, så finns det anledning att bli orolig. Det händer emellertid att en sådan "verkställighetsmetod" är förknippad med barnets rika fantasi och är inte ett tecken på synförlust.

För att diagnostisera färgblindhet hos ett barn kan en ögonläkare använda Särskilda färgscheman med bilder och Rabkin-bord. De kommer att tillåta att inte bara identifiera sjukdomen, men också för att bestämma vilken typ av överträdelse av färgkänslighet.

Behandlingsmetoder

Tyvärr kan det för närvarande inte medfödd färgblindhet hos barn, på grund av ett genetiskt drag, helt eller delvis förhindras. Vissa typer av förvärvad färgblindhet kan elimineras genom att man handlar på grund av deras orsak.

Om störningen av färguppfattningen är förknippad med en katarakt eller annan organisk patologi hos den visuella apparaten, kan du bli av med färgblindhet adekvat terapi eller kirurgisk korrigering av den primära sjukdomen. Systematiskt intag av vissa grupper av läkemedel kan utlösa förekomsten av sådana synproblem. I sådana fall kommer läkaren att korrigera planen för läkemedelsbehandling.

Det finns sätt att korrigera kränkningar av färgsyn i barn. Dessa inkluderar:

  • Bär speciella glasögon eller kontaktlinser för färgblind. De kan öka erkännandet av vissa färger, men de kan snedvrida formen och storleken på vissa föremål.
  • Bärbara glasögon eller kontaktlinser som blockerar starkt ljus. Sådana glasögon är inte bara ett medel för att korrigera färgstörningar, men också ett kvalitativt terapeutiskt medel. Med hjälp kan ett barn med en färgblindhet orientera sig mycket bättre bland mångfärgade objekt.
  • Bär speciella glasögon med skärmar i periferin. Det visas för barn med en fullständig brist på normal färguppfattning.

På grund av det nedtonade ljuset uppstår ytterligare stimulering av de färgkänsliga cellerna.

Några fakta

Om du fokuserar på statistiken kan det noteras att 10% av alla invånare på planeten jorden i viss utsträckning lider av färgblindhet. Många studier av specialister inom detta område bekräftar att sannolikheten för förekomst av denna sjukdom beror på många faktorer. Bland dem är genetisk predisposition, kön, åldersgrupp, bostadsort. Det finns en hypotes att denna synskadning var den fysiologiska normen för den forntida mannen.

Bevisat att ärftlig färgblindhet uppstår på grund av en kränkning av X-kromosomens struktur. Den förvärvade formen av sjukdomen kan utvecklas till följd av traumatisk hjärnskada, neurologiska eller oftalmiska organiska störningar, stroke, vissa infektionssjukdomar med en allvarlig klinisk kurs.

I världs klinisk praxis finns det fall där färgblindhet var ett tecken på degenerativa processer i den visuella apparaten som hör samman med åldrandet av kroppen. Ett levande exempel på detta är den kända konstnären Ilya Repin. Han var redan ganska äldre och bestämde sig för att återskapa sin berömda målning "Ivan the Terrible and his son Ivan." Under arbetets gång började hans vänner och kollegor dock märka att en erfaren målare hade förvrängt färgpalett av hela kompositionen, vilket tydligt antyder ett brott mot hans färguppfattning.

Färgblindhet manifesterar sig främst hos män, men oftare denna defekt överlämnas till barnet som ärft från moderen, inte från fadern.

Bland alla färgblinda människor lider en mycket liten del av människor (0,1%) av en absolut brist på färguppfattning. Det är mycket vanligare patologi där en person inte kan skilja mellan vissa färger.

Detta är vanligtvis inte en nedfall från synen på någon färg, men en betydande försämring av dess tydliga uppfattning.

Det finns tre typer av partiell färguppfattning:

  1. Protanopia - en försvagad färguppfattning av ett rött utbud av nyanser.
  2. Deuteranopi är en försvagad färguppfattning av ett grönt utbud av nyanser.
  3. Tritanopia - dålig färguppfattning av det blåvioletta utbudet av färger.

Ett intressant fakta från historien: Under andra världskriget fanns det vanliga fall då militären, som led av färgblindhet, mer sannolikt kände igen kamouflage bland bladen. Detta nyfikna faktum var föremål för forskning för många forskare. Under deras arbete upptäcktes att färgblinda personer som har svårt att känna igen röda och gröna färger är välinriktade bland andra nyanser. Detta kan bero på mekanismen för visuell ersättning.

Oftalmolog Smirnova Irina Yuryevna svarar på frågorna om färgblindhet i nästa video.

Information som tillhandahålls för referensändamål. Självmedicinera inte. Vid de första symptomen av sjukdomen, kontakta en läkare.

graviditet

utveckling

hälsa