Neonatal screening av nyfödda - genetisk analys av blod från hälen
Undersökning av nyfödda för att identifiera deras ärftliga sjukdomar kallas neonatal screening. En sådan analys hjälper till att upptäcka sjukdomar som inte är bestämda i utero, men det är viktigt att börja behandla dem så snart som möjligt. Det nyfödda måste undersökas för förekomst av fenylketonuri, cystisk fibros, galaktosemi, adrenogenital syndrom och medfödd hypothyroidism.
Sådan screening innebär val av blod från ett barns häl på den fjärde dagen av livet (om barnet är för tidigt, då på sjunde dagen). Det är nödvändigt att ta blod om tre timmar efter att barnet har ätit.
Varför blod tas från hälen?
Eftersom fingrarna hos ett nyfött barn fortfarande är mycket små, tas blodet för screening från hälen. Hjälmkrummor gnidas med alkohol, då är huden punkterad en till två millimeter. Lätt pressande på hälen, appliceras en analysform på den, blötlägger cirklarna markerade på den genom.
Varför 3 timmar innan analysen kan inte ätas?
För att testresultaten ska vara tillförlitliga är det viktigt att krummen inte äter någonting tre timmar före manipuleringen. Om detta varnar alla mammor.
Om man emellertid ignorerar detta tillstånd, är det enligt många mammor recensioner ytterligare upplysningar som är relaterade till eventuell falsk positiv analys.
Hur många dagar att vänta på resultaten?
Testresultaten kommer att finnas tillgängliga inom tio dagar efter bloduppsamlingen. Föräldrar informeras om dem endast om det är avvikelser från normen. Om barnets prestation ska ökas, föreskrivs han en omprövning av sjukdomen, sannolikheten för vilken det finns en bebis.
