Kan jag välja barnets kön under IVF?

Ett gift par som planerar att genomgå ett in vitro fertiliseringsprocedur undrar ofta om det blir möjligt att välja barnets kön under protokollet? Detta är verkligen möjligt, men med betydande begränsningar av användningen. Mer om detta kommer vi att diskutera i den här artikeln.

Genusfödda barn under in vitro fertilisering bildas på samma sätt som när de uppfattas naturligt. Den huvudsakliga skillnaden ligger bara i konceptets plats: under naturlig befruktning förekommer oocyten och spermatozons möte i kärlens ampullära del, och vid artificiell insemination finns de oocyter som tidigare uppsamlats från kvinnan i laboratoriet provröret.

Barnets kön är förutbestämt från det ögonblick som föräldrarnas sexceller slår samman. Om kvinnliga oocyter alltid har en XX-kromosomuppsättning, kan mancellerna antingen vara XY eller XX. Det beror helt på vilken sperma som kommer att vara den första som når äggcellen och gör ett hål i sin tillförlitliga skyddshölje. Om den tjugonde spermien trängs in först, kommer en tjej att bli född, och om XY är född, då borde en arv förväntas.

In vitro med IVF existerar exakt samma processer. Ejakulera, tillsatt näringsmediet med ägg, skapar embryon av olika kön. Och teoretiskt, på molekylär och genetisk nivå, har fertilitetsspecialister möjlighet med hundra procent sannolikhet att bestämma könet hos ett ofödat barn, vars embryo är planerat att placeras i livmoderhålan 3-5 dagar efter befruktning i provröret.

Men det är inte möjligt att beställa en bebis av ett visst kön i vårt land. Lagstiftningen utesluter möjligheten för föräldrar att spontant välja vem de vill bära - en pojke eller en tjej. I november 2011 antogs en federal lag som skyddar och skyddar det mänskliga embryot från könsdiskriminering.

Urval av embryon av ett visst kön är endast möjligt om födelsen av ett barn av motsatt kön fördömer honom till genetiska sjukdomar och lidande. Det finns flera sällsynta sjukdomar som är genetiskt kopplade till sexkromosomen. Till exempel kan en kvinna bära hemofiligenen. Om hon föder en pojke kommer han att vara slutligt sjuk. Men om hon har en tjej blir hon helt frisk.

Om ett par har genetiska sjukdomar som kan överföras till ett barn av ett visst kön, rekommenderar en genetiker, enligt resultaten av forskning och test, att barnet har ett specifikt kön. I detta fall kommer IVF-protokollet att innefatta identifiering av bakteriekromosomer och återplanta endast de som uppfyller kraven hos genetikeren.

Planerar könet i IVF-processen för religiösa övertygelser (endast en pojke behövs, eftersom flickan inte accepterar sin man etc.), av sociala skäl (det finns en pojke i familjen, en flicka behövs och vice versa), av andra skäl i Ryssland är det i princip omöjligt . Ingen självhäftande läkare kommer att gå för preimplantationsval av embryon för att utplåna individer av oönskade kön, eftersom detta direkt strider mot professionell etik och moraliska krav.

I vissa länder, till exempel, på Cypern eller i Turkiet, under planering för graviditet med IVF, finns det möjlighet att begära ett barn av ett visst kön.För en avgift går kliniker till komplikationen av protokollet och gör valet av embryon efter kön.

Om förfarandet för in vitro fertilisering utförs på Ryska federationens territorium, är valet av kön uteslutet både med IVF per kvot och med ett betalt protokoll. Undantaget är bara receptet för genetik, som fastställde närvaron av en genetisk patologi som är associerad med sexkromosomer.

Du kan bara välja embryon av ett visst kön under preimplantationsdiagnosen, under vilken genetiska defekter som uppstått under sammanflödet av bakterieceller - aneuplodi och translokation, liksom monogena sjukdomar, bestäms.

Preliminär diagnos före embryoöverföring är starkt indikerad om kvinnans ålder vid tidpunkten för tillträdet till IVF-protokollet är över 35 år, och mannen som gav spermier för befruktning är mer än 40 år gammal.

Om ett par redan har upplevt två eller flera misslyckade försök med in vitro fertilisering, är det med stor sannolikhet en preliminär diagnos av befruktade ägg säkert att utföras nästa gång. Vidare utförs preimplantationsscreening vid svår manlig infertilitet, inklusive de som är förknippade med komplexa former av teratozoospermi (spermamutationer), och dessutom är sådan screening önskvärd för kvinnor som lider av återkommande missfall (upplevt flera missfall, missade graviditeter).

Förutom hemofili, som nämnts ovan, kan vissa former av muskeldystrofi, hypofosfatiska rickets och xeroderma pigmentosum hänföras till sjukdomar som anses vara kopplade till sexkromosomer.

Totalt mer än 150 patologiska tillstånd kan bestämmas genom preliminär preimplantationsdiagnos av embryon. Kön bestäms parallellt med definitionen av vissa genetiska patologier som kan associeras och kopplas till X- eller Y-kromosomer.

I vissa fall utförs befruktning redan sperma med en specifik uppsättning kön - XX eller XY. Detta görs som en del av ICSI när det finns direkta medicinska indikationer för planering av det ofödda barnets kön, men det var inte möjligt att erhålla ett stort antal oocyter under ovariepunktur eller i den naturliga cykeln.

Det finns inga andra exakta sätt att planera sex in vitro fertilisering. Varken de kinesiska tabellerna, eller metoderna för blodförnyelse eller andra metoder som är populära bland kvinnor ger mer än 50% av sannolikheten att "slå" poängen. I någon av planeringsmetoderna är halva tiden pojkar födda och halva tiden, tjejer, oavsett vad de kinesiska eller japanska kalendrarna och blodtabellerna säger.

Statistiken över alla fyra decennierna av att använda IVF säger att födelsen av barn av båda könen efter proceduren uppstår med ungefär samma frekvens. Men här kan varken läkare eller forskare komma till en enda åsikt. Brittiska forskare uppskattar att när man använder IVF, blir pojkar oftare födda (63-65% av fallen). Lite senare fann israeliska forskare att tjejer föddes i 61% av fallen med ICSI (injektion av en spermatoson som tidigare valdes ut på basis av morfologiska men inte sexuella egenskaper, en nål under äggskalet).

Dagens statistik visar att när en enda blastocyst överförs i 55% av fallen, är pojkar födda, om IVF utförs med ett uppdelande embryo, då förekommer 53% av barnen. Med ICSI med en blastocyst föds 51% av flickorna, men om det klyvbara embryot som erhållits av ICSI överförs, är flickor födda i 52% av alla framgångsrika protokoll.

Om du tittar mer på denna statistik kan du lätt förstå det sannolikheten för födelse av pojkar och flickor efter IVF är ungefär samma och identiska med uppfattningen in vivo - Det finns en 50% chans att en son kommer att födas och samma nummer som en dotter kommer att födas.

Det finns praktiskt taget inga riktiga historier om ECO-protokoll med valet av sex på Internet - vanligtvis är kvinnor generad av detta faktum, rädd att missförstås av andra kvinnor som är villiga att ge mycket för att bara bli mödrar till ett barn.

Kvinnor som försökte ta reda på från läkare vilka särskilda embryon de planterades på erkände att de inte fick svar, läkarna behöll hemligheter och tystnad. I vissa fall var golvet möjligt, men för stora pengar och en bekant.

För information om huruvida du kan välja barnets kön under IVF, se följande video.